Népszerű fájdalomcsillapítót hívtak vissza, ne vegye be, ha ilyet vásárolt!
Kivonták a forgalomból, de az érintett fájdalomcsillapító még sokaknál ott lapulhat.
Gyártási hiba miatt volt szükség egy közkedvelt fájdalomcsillapító bizonyos tételeinek visszahívására – derült ki a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) legfrissebb határozatából.
Amennyiben egy gyógyszer minősége bármilyen szempontból kifogásolható, illetve a gyártási folyamat során bármilyen hiba lép fel, a termék visszahívása indokolt. Ez utóbbiról van szó ebben az esetben is, így az érintett gyártási tételeket azonnal kivonták a forgalomból.
A gyógyszer eltűnt a gyógyszertárak polcairól és az egészségügyi szolgáltatók raktáraiból is, azonban korábban sokan vásárolhattak belőle. A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ arról rendelkezett, hogy a hibás tételeket a betegektől is vissza kell venniük a gyógyszertáraknak.
Csak a fájdalomcsillapító bizonyos tételei hibásak
Az Algoflex izom+ízület 300 miligrammos fájdalomcsillapító egyes gyártási tételeinek foorgalomból történő kivonásáról az országos tisztifőorvos, Müller Cecília rendelkezett.
Ezek a cikkek is hasonló témákról szólnak
Életmód
2024. szeptember 25., 10:30
Újabb csendes járvány törhet ki, amelynek során – hasonlóan az antibiotikum-rezisztenciához – a gombás fertőzés is képessé válhat alkalmazkodni az ellene bevetett gyógyszerekhez.
Itthon
2024. szeptember 11., 14:49
Baj volt a minőségével, ezért kivontak a forgalomból egy nagyon fontos gyermekgyógyszert.
Életmód
2024. szeptember 20., 16:05
Egy új tanulmány szerint a demencia kockázati tényezői ismét bővültek.
Mint kiderült, egy ügyfél október 21-i bejelentése alapján a szakemberek úgy döntöttek, hogy a GV006 gyártási számú, minőségi hibás termék visszahívása indokolt, ám csak a 30 darabos, OGYI-T-7101/02 azonosítóval rendelkező dobozok érintettek.
Az indoklás szerint
„a készítmény bliszterezési folyamatában gyártási hiba merült fel, mely következtében a késztermék nem minden esetben felel meg a specifikációnak.”
A bliszterezés gyakorlatilag azt jelenti, hogy külön minden egyes tablettát egy légmentesen záródó, műanyag buborékban helyeznek el, majd azt fóliával zárják le. Bizonyos hatóanyagok esetében csak így biztosítható a tökéletes minőség, így ha ebben a folyamatban bármilyen rendellenesség észlelhető, akkor a gyógyszer veszíthet a hatékonyságából, de más jellegű problémák is felléphetnek. Ezek közé tartozik például a tabletta elszíneződése, amely azért problémás, mert így már eltér a készítmény külső megjelenése a betegtájékoztatóban foglaltaktól.
Arra nem tér ki a határozat, hogy a 300 mg-os Algoflex izom+ízület esetében milyen mértékű ez a probléma, de a gyulladáscsökkentőként, lázcsillapítóként és fájdalomcsillapítóként forgalmazott készítmény ezen tételeinek minősége mindenképpen kifogásolható.
A betegektől is azt kérik, hogy ne alkalmazzák a fenti gyártási számmal rendelkező gyógyszereket. Minden érintett tételt kicserélnek a patikákban, ugyanakkor azt is fontos kiemelni, hogy a gyógyszer más gyártási számmal rendelkező tételei továbbra is biztonsággal alkalmazhatóak.
(Kiemelt képünk illusztráció. Fotó: Shutterstock)
