Brazília nem kér a Szputnyik V-ből, felfedeztek valamit
A genetikai információt szállító adenovírusnak elvileg inaktívnak kell lennie, a szervezetbe bejutva szaporodhat, és megfázást idézhet elő. Brazília ezért inkább nem kért az orosz vakcinából.
Tudósok kiálltak a brazil egészségügyi hatóság (Anvisa) azon döntése mellett, hogy egyelőre nem hagyta jóvá a Szputnyik V orosz vakcina brazíliai alkalmazását, így az ország egyelőre nem importál az oltóanyagból – írja az MTI.
Az Anvisa arra hivatkozott, hogy a vizsgálatra megkapott oltóanyagtételen belül a második beadandó adagban a genetikai információt szállító adenovírus reprodukcióra képes volt, így a szervezetbe bejutva szaporodhat, és megfázást idézhet elő. Hozzátették, hogy az első beadandó adagokat nem vizsgálták. A genetikai információt szállító adenovírusnak elvileg inaktívnak kell lennie.
Az Anvisa szerint ez a helyzet úgy állhatott elő, hogy a gyártás során az eredetileg reprodukciós képességétől megfosztott adenovírus a tenyésztés közben visszaszerezte szaporítógénjét.
Ezek az eredmények „kérdéseket vetnek fel a gyártási folyamat hibátlanságával kapcsolatban", és ez kockázatot jelent a gyenge immunrendszerű emberekre nézve – jelentette ki Angela Rasmussen amerikai virológus, a georgetowni egyetem kutatója. Ez inkább minőségellenőrzési probléma, mint gyártástechnológiai. Ha az aktív vírust tartalmazó vakcinát beadják, a legtöbb páciensnél ez nem fog problémát okozni – tette hozzá. Rasmussen szerint a legnagyobb probléma ezzel a vakcinába vetett közbizalom megingása, ugyanis a Szputnyik hatékonyságát a The Lancet orvosi szaklap 91,6 százalékosnak ítélte.
A vakcinát kifejlesztő Gamaleja Intézet visszautasította a vádat. Gyenyisz Logunov igazgatóhelyettes kijelentette, hogy a sajtóban megjelent információknak semmi köze nincs a valósághoz. Az AFP emlékeztet: április elején a szlovák állami gyógyszerfelügyelet sem találta megnyugtatónak az általuk megkapott Szputnyik-dózisok összetételét, azt állították, hogy az eltér a klinikai vizsgálatok során használt mintáktól. Később Igor Matovic szlovák kormányfőhelyettes bejelentése szerint a Szlovák Tudományos Akadémia minden szempontból kiválónak találta a vakcinát.
Derek Lowe amerikai gyógyszervegyész a Science Magazine című tudományos folyóiratban azt írta: „Az ilyen dolgok az egész gyártási és minőségellenőrzési folyamatot megkérdőjelezik, és megértem, ha a brazil egészségügyi hatóságot ez aggasztotta. „Bírálta magát a Gamaleja Intézetet is reakciója miatt. „Viselkedjenek felelős gyógyszerfejlesztőként, foglalkozzanak közvetlenül a problémával a teljes nyilvánosság előtt, és találjanak rá megoldást!" – jelentette ki.
(Kiemelt kép: AFP | Jorge Bernal)
