Kínában szerkeszthetnek először felnőtt DNS-t
Kínai kutatók augusztusban olyasmit terveznek, amire még nem volt példa sehol a világon: felnőtt emberi DNS-t fognak szerkeszteni, méghozzá a genetikát az utóbbi években teljesen felforgató, még mindig elég fiatal módszer, a CRISPR-Cas9 segítségével. A kutatók olyan tüdőbetegek immunsejtjeinek a génjeit akarják módosítani, akiknél semmilyen bevett gyógymóddal nem sikerült eredményt elérni – írja az Index.
A CRISPR lehetővé teszi a kutatóknak a DNS célzott szerkesztését, pontosan és minden eddiginél rugalmasabban: nem kívánt darabkákat lehet vele kivágni, vagy kicserélni más szegmensekkel. Alig pár éve robbant be a tudományos életbe, de máris a genetikát forradalmasító svájci bicskaként emlegetik, és tavaly a Science folyóirat is megválasztotta az év tudományos áttörésének.
A kísérleteket a Szecsuáni Egyetemen fogják végezni, méghozzá olyan betegeken, akik már átestek kemoterápián és sugárkezelésen is, vagyis kifogytak a ma elfogadott kezelési módszerekből. A kutatók csak az immunrendszer T-limfocitáit fogják módosítani, örökölhető géneket nem, ezzel igyekeznek mérsékelni a bioetikai aggályokat.
A tervek szerint az (egyelőre ismeretlen számú) alany véréből kivont sejtekből kivágják azt a gént, amely a PD-1 nevű fehérjét termeli, mert ez blokkolja az immunrendszert attól, hogy a rákos sejteket célba vegye. Ezután ezeket a módosított T-limfocitákat laborban sokszorosítják, majd elárasztják velük az alany immunrendszerét, és megfigyelik, hogy így már sikerül-e kipécézniük és elpusztítaniuk a szervezetben garázdálkodó daganatos sejteket.
