Az osztrák haláleset miatt egész Európában vizsgálják az AstraZeneca mellékhatásait

Ausztriában meghalt egy 49 éves ápolónő, tíz nappal az AstraZeneca oltás után lett rosszul, egy 35 éves kolléganője pedig tüdőembóliát kapott. Az ügyben vizsgálat indult, amelynek pontos eredményét jövő hét elejére ígérik az osztrák hatóságok.

A Kurier című osztrák lap szerint a zwettli kórház, ahol a két ápolónő dolgozott, és ahol beoltották őket, azonnal vizsgálatot indított annak érdekében, hogy megtudják, vajon az oltást beadó dolgozók vagy a kórház hibázott-e bármiben. A vizsgálatokból az intézmény egyértelműen megállapította, hogy senki sem hibázott. A kórház nem tárt fel semmilyen bizonyítékot az oltás helytelen használatáról vagy esetleges szennyeződéséről.

A lap azt is megtudta, hogy a 49 éves nő életéért a bécsi közkórházban (AKH) még órákig a rosszulléte után küzdöttek, de végül nem tudták megmenteni, 35 éves kolléganőjénél kisebb mértékű volt a véralvadási zavar, sürgősségi ellátásban részesült, állapota stabil néhány nap múlva haza is mehet.

Az eset után az osztrák szövetségi egészségbiztonsági hivatal (BASG) felfüggesztette az AstraZeneca koronavírus elleni vakcina még megmaradt  tételének (ABV 5300) felhasználását Ausztriában, amíg a hatóságok tüzetesen kivizsgálják az esetet, más tételekkel azonban zavartalanul folyik az oltás Zwettl környékén is.

Az továbbra sem mondható ki, hogy az oltás okozta volna a nő halálát. "A boncolási eredménynek a jövő hét elején elérhetőnek kell lennie. Mindent megteszünk annak érdekében, hogy ezeket az eseteket tisztázzuk" - mondta Christa Wirthumer-Hoche, az AGES orvosi piacfelügyelet vezetője keddi sajtótájékoztatóján – írja Kronen Zeitung.

Arról is beszámolt, hogy az AstraZeneca (ABV 5300) tételét összesen 17 európai ország kapta meg. „Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyebek mellett most tisztázza, hogy voltak-e egészségügyi problémák más országokban is a beoltott embereknél. Eredmény a következő napokban várható.”

A lap kiemelte, hogy az AGES orvosi piacfelügyelet vezetője szerint egész Európára kiterjedő átvilágítást készítenek, hogy megállapítsák, más országokban is észleltek-e hasonló tüneteket és okozott-e véralvadási zavarokat, mint a két osztrák nővérnél okozhatott. Az oltási engedélyek és a jóváhagyási eljárások dokumentumaiban és az átfogó vizsgálatokon ugyanis nem fordultak elő „tromboembóliás mellékhatások”.

Jelentési kötelezettség

Ausztriában minden egészségügyi dolgozónak jelentési kötelezettsége van, ha a várható mellékhatásokon túl - láz, levertség, fáradékonyság, izomfájdalom - egyéb tüneteket észlel magán, bármelyik vakcina beadatása után. A napokban az osztrák szövetségi egészségbiztonsági hivatal (BASG) pedig felszólította a lakosságot is, hogy jelentsék, ha egyéb tüneteket észlelnek magukon.  

Több feltételezett mellékhatást jelentettek a vektorvakcináknál

A Pharmazeutische Zeitung német lap pedig már arról ír, hogy a Paul Ehrlich Intézet (PEI) múlt csütörtöki koronavakcinákkal kapcsolatos legújabb biztonsági jelentése szerint az Astra-Zeneca vakcinája ugyanolyan jó, mint a Biontech / Pfizer és a Moderna oltóanyagai. Ugyanakkor több feltételezett mellékhatást jelentettek a vektor vakcina esetében, mint a két mRNS vakcina esetében.

(kiemelt kép: EPA/Daniel Dal Zennaro)