Újabb Indiában gyártott köhögéscsillapító szirup miatt adott ki figyelmeztetést a WHO
Mérgező szennyezést találtak egy Marshall-szigeteki és mikronéziai szállítmányban.
A WHO szerint a pandzsábi székhelyű QP Pharmachem által gyártott Guaifenesin TG köhögéscsillapító szirup vizsgált mintáiban elfogadhatatlan mennyiségű dietilénglikolt és etilénglikolt mutattak ki. Mindkét vegyület mérgező, és fogyasztásuk halálos lehet. A közlemény nem részletezte, hogy megbetegedett-e valaki. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) hónapokkal korábban több más, Indiában gyártott köhögéscsillapító szirupot hozott összefüggésbe gambiai és üzbegisztáni gyermekhalálozásokkal.
Szudhir Pathak, a QP Pharmachem ügyvezető igazgatója a BBC-nek elmondta, hogy a cég a kifogásolt szállítmányt – amely 18 346 palackot tartalmazott – eredetileg Kambodzsába exportálta, miután megkapta az összes szükséges hatósági engedélyt. Hozzátette, hogy nem tudja, hogyan jutott el a termék a Marshall-szigetekre és Mikronéziába és vállalata jogi lépéseket tett az ügyben. A WHO közleménye szerint a köhögés tüneteinek enyhítésére használt készítményt az ausztrál gyógyszerfelügyelet, a Therapeutic Goods Administration vizsgálta. A közleményben kiemelték, hogy „sem a megadott gyártó, sem a forgalmazó nem nyújtott garanciát az Egészségügyi Világszervezetnek a termékek biztonságosságára és minőségére vonatkozóan”. A szirupot a Trillium Pharma forgalmazta, amelynek székhelye az indiai Harijána államban található.
India a világ egyik legnagyobb gyógyszerexportőre, és elsődlegesen a fejlődő országokba szállít. Az elmúlt hónapokban számos indiai cég került górcső alá gyógyszereik minősége miatt, és a szakértők aggályokat fogalmaztak meg a gyógyszerek előállításához használt gyártási gyakorlatokkal kapcsolatban. Októberben a WHO globális riasztást adott ki, miután négy, az indiai Maiden Pharmaceuticals által gyártott köhögéscsillapítót hozott összefüggésbe gambiai gyermekhalálozásokkal. Mind az indiai kormány, mind a Maiden Pharmaceuticals tagadta a vádakat. Márciusban India visszavonta egy olyan cég gyártási engedélyét, amelynek köhögéscsillapítóit 18 gyermek halálával hozták összefüggésbe Üzbegisztánban. A hónap elején az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) közölte, hogy az Egyesült Államokban három halálesethez és súlyos fertőzéshez köthető szemcsepp indiai gyártója több biztonsági előírást is megsértett.
(Kiemelt képünkön összegyűjtött köhögés elleni szirupok láthatók Banjulban 2022. október 06-án. Az indiai hatóságok egy helyi gyógyszergyártó cég által gyártott köhögés elleni szirupok után nyomoznak, miután az Egészségügyi Világszervezet szerint ezek lehetnek felelősek 66 gyermek haláláért Gambiában. Fotó: MILAN BERCKMANS / AFP)
