Jóváhagyta az Európai Gyógyszerügynökség a Johnson & Johnson egydózisú oltását
Indulhat az amerikai cég vakcinájának elosztása a tagállamok között.
Feltételes áruba bocsátási engedélyt kapott a Johnson & Johnson vakcinája az Európai Gyógyszerügynökségtől a 18 éven felüliek számára. A szervezet bizottsága megállapította, hogy „robusztus” mennyiségű adat áll rendelkezésre az oltásról, és ezek alapján elmondható, hogy az biztonságos, effektív és minőségi. Ez a negyedik oltás, amit jóváhagyott a bizottság a Moderna, az AstraZeneca és a Pfizer után.
Emlékeztettek: az Egyesült Államokban, Dél-Afrikában és Latin Amerikában 44 ezer ember részvételével tesztelték a vakcinát, és az azt megkapóknál 67 százalékkal csökkent a tünetekkel járó fertőzések száma. Az oltásnál csak enyhe, rövid lefolyású mellékhatásokat tapasztaltak, például szédülést, fáradtságot és fejfájást.
Az oltást még az Európai Bizottságnak is engedélyeznie kell, de erre feltehetőleg nem kell sokat várni. A Johnson & Johnson oltásaiból Magyarország összesen 4,36 millió adagot kötött le, míg az EU összesen 200 milliót rendelt. Ez a mennyiség pont ennyi ember beoltására is elég, mivel a többi vakcinával ellentétben a Johnson & Johnsoné már egy oltás után védettséget ad.
(Kiemelt kép: Shutterstock)
