Engedélyezte az EU a továbbfejlesztett Pfizert

Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer gyógyszergyárak által a koronavírus ellen kifejlesztett, Comirnaty nevű vakcina adaptált változatának európai uniós alkalmazását.

2023. szeptember 1., 16:36

Szerző:

A témáról pénteken kiadott brüsszeli közleményben kiemelték, hogy

a Comirnaty XBB.1.5-re módosított oltóanyag beadása felnőttek, gyermekek és 6 hónapnál idősebb csecsemők számára engedélyezett.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványügyi Központ (ECDC) korábbi ajánlásaival összhangban

az oltást igénylő felnőtteknek és az 5 évesnél idősebb gyermekeknek a Covid-19 elleni oltási előzményeiktől függetlenül egyetlen adagot kell kapniuk.

Az engedélyezést az Európai Gyógyszerügynökség értékelése előzte meg. Az Európai Bizottság ezt követően gyorsított eljárásban hagyta jóvá az oltóanyag uniós alkalmazását, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra – írták.

Hozzátették: az új oltóanyag várhatóan növelni fogja a jelenlegi domináns és az újonnan kialakuló variánsokkal szembeni védettséget is.

A BioNTech-Pfizer gyógyszercégekkel 2023 májusában aláírt uniós szerződés módosítása biztosítja, hogy a tagállamok az elkövetkező években is hozzáférjenek az új Covid-19-variánsokra adaptált oltóanyagokhoz – tette hozzá közleményében az Európai Bizottság.

(Kiemelt képünkön koronavírus elleni oltást kap egy idős hölgy Nádudvaron 2021. március 8-án. Fotó: Dimény András / 168.hu)