Engedélyezte az EU a továbbfejlesztett Pfizert
Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer gyógyszergyárak által a koronavírus ellen kifejlesztett, Comirnaty nevű vakcina adaptált változatának európai uniós alkalmazását.
A témáról pénteken kiadott brüsszeli közleményben kiemelték, hogy
a Comirnaty XBB.1.5-re módosított oltóanyag beadása felnőttek, gyermekek és 6 hónapnál idősebb csecsemők számára engedélyezett.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványügyi Központ (ECDC) korábbi ajánlásaival összhangban
az oltást igénylő felnőtteknek és az 5 évesnél idősebb gyermekeknek a Covid-19 elleni oltási előzményeiktől függetlenül egyetlen adagot kell kapniuk.
Az engedélyezést az Európai Gyógyszerügynökség értékelése előzte meg. Az Európai Bizottság ezt követően gyorsított eljárásban hagyta jóvá az oltóanyag uniós alkalmazását, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra – írták.
Hozzátették: az új oltóanyag várhatóan növelni fogja a jelenlegi domináns és az újonnan kialakuló variánsokkal szembeni védettséget is.
Ezek a cikkek is hasonló témákról szólnak
Itthon
2023. augusztus 29., 20:31
A koronavírus-járvány alatt 300 milliárd forintból vásárolták és halmozták fel a lélegeztetőgépeket, ám ebből egyetlen fillér sem folyt be az államkasszába. Az Átlátszó szerint az Országos Kórházi Főigazgatóság (OKFŐ) is hazudott a gépek kapcsán.
Tech-Tudomány
2023. augusztus 25., 18:25
Magyarországon is azonosították a koronavírus új variánsát, az Erist – közölte pénteken a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ.
A BioNTech-Pfizer gyógyszercégekkel 2023 májusában aláírt uniós szerződés módosítása biztosítja, hogy a tagállamok az elkövetkező években is hozzáférjenek az új Covid-19-variánsokra adaptált oltóanyagokhoz – tette hozzá közleményében az Európai Bizottság.
(Kiemelt képünkön koronavírus elleni oltást kap egy idős hölgy Nádudvaron 2021. március 8-án. Fotó: Dimény András / 168.hu)
