Nem hagyta jóvá a Szputnyik-vakcinát a brazil egészségügyi hatóság
Szerintük nincs elég információ arról, hogy biztonságos és megfelelően hatékony-e.
Az Anvisa öttagú igazgatótanácsa egyhangúlag döntött úgy hétfőn este, hogy nem hagyja jóvá a Szputnyik importját, mert a hivatal szakértői szerint nem áll rendelkezésükre megfelelő információ az oltóanyag biztonságosságáról, minőségéről, hatékonyságáról, és ez túl nagy kockázatokat rejt magában. A legsúlyosabb érvük, hogy a vektor típusú Szputnyik-vakcinában egy adenovírus a genetikai információ szállítója, és ez az Anvisa orvosai szerint súlyos rendellenességeket okozhat – írja az MTI a Reuters hírügynökségre hivatkozva.
Brazíliában a CoronaVac az oltási program fő vakcinája, amelyet a kínai Sinovac Biotech cég fejlesztett ki, de oltanak Pfizer/BioNTech vakcinával is. Az országban kevés az oltóanyag, emiatt a brazil vezetés már az ENSZ-től is segítséget kért..
Brazília egyike azoknak az országoknak, ahol a legsúlyosabb a koronavírus-járvány okozta helyzet. Ennek oka főképpen egy új, erősen fertőző vírusváltozat megjelenése, a vakcinák lassú és hiányos bevezetése, valamint a kórokozó terjedésének megfékezését segítő korlátozások egyenlőtlensége.
A Szputnyik V-t a világ számos országában alkalmazzák már, orosz tudósok szerint hatékonysága 97,6 százalékos a koronavírus ellen. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) az orosz Gamaleja Intézet által kifejlesztett oltóanyag gyártási eljárásának vizsgálatát, jelenleg a klinikai gyakorlatot ellenőrzik – jegyezte meg a Reuters hírügynökség.
(Kiemelt képünk illusztráció: MTI | Balogh Zoltán)
