Tanácsot kértek az oroszok az Európai Gyógyszerügynökségtől a Szputnyik V engedélyeztetéséhez

Két héttel ezelőtt tanácsot kértek az oroszok az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA), hogy pontosan milyen dokumentumokra van szükségük a Szputnyik V nevű oltóanyag engedélyeztetéséhez - derül ki az EMA 444.hu-nak adott válaszából. A tárgyalások további tartalma nem ismert.

Ismeretes, és a 168 is megírta, hogy Magyarország az egyetlen EU-s tagállam, amely olyan vakcinákat rendelt, amelyek nincsenek benne a közös európai beszerzésben: az egyik az orosz Szputnyik V, a másik a kínai Sinopharm. Oroszból már érkezett Magyarországra: először decemberben 3000, és néhány napja pedig további 20 ezer embernek elegendő adag.

Angela Merkel német kancellár jelezte, amennyiben az EMA engedélyezi az orosz vakcinát, az Németországban is elérhető lesz, és hogy telefonon biztatta Vlagyimir Putyin orosz elnököt, adják be a kérelmet az EMA-nak. 

Ismeretes, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) január 20-án kiadta az ideiglenes engedélyt a Szputnyikra, extra gyorsasággal, de kiderült, hogy a külsős szakértők szerint sem volt meg minden szükséges dokumentáció.

A Szputnyik V-t az orosz állami Gamaleja Intézetben fejlesztették ki, mintegy 60 kutató tavaly márciusban kezdte a munkát.