Ne keresse ezt az antibiotikumot, visszahívták a gyógyszertárakból

Egy ellenőrtés során derült ki, hogy az érintett antibiotikum túl sok hatóanyagot tartalmaz, a betegek visszavihetik a pirulát a patikákba.

2025. december 4., 11:20

Szerző:

Az elmúlt napokban a hazai gyógyszerpiacon komoly figyelmeztetés született egy antibiotikum készítménnyel kapcsolatban: a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) közlése szerint a Moxifloxacin-ratiopharm 400 mg filmtabletta több gyártási számon futó tétele visszahívásra került – írta az EconiomX.hu.

Az érintett tételek a 0053296-os, 0083531-es és 0133093-as gyártási számú csomagok ráadásul nemcsak a gyógyszertárak polcairól tűnnek el, de az egészségügyi szolgáltatóktól és a betegektől is visszagyűjtik azokat.

Mi miatt hívták vissza az antibiotikumot?

A hatóság tájékoztatása szerint a vizsgálatok során kiderült: az érintett tételek túlságosan sok hatóanyagot, pontosabban az úgynevezett N-nitrozomoxifloxacint tartalmaztak. Ez az érték meghaladja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által megállapított határértéket (1500 ng/nap). A probléma nem kicsi, a túlzott hatóanyag-tartalom esetén a gyógyszer nem csak hatástalan lehet, hanem akár egészségügyi kockázatot is jelenthet. Így a forgalomból való kivonás a betegek védelmét szolgálja.

Elhúzódó tünetekre is felírhatta az orvos

A Moxifloxacin-ratiopharm olyan súlyosabb bakteriális fertőzések esetén használatos, amikor más, hétköznaposabb antibiotikumok nem hatásosak vagy nem alkalmazhatóak. Ilyen lehet például krónikus orrmelléküreg-gyulladás, nem kórházi eredetű tüdőgyulladás.

Az NNGYK arra kéri a betegeket, hogy ne használják tovább az érintett tételeket és a készítményt vissza lehet vinni a gyógyszertárba. Ha valaki már szedte a gyógyszert, de aggódik, érdemes akár háziorvossal, akár szakorvossal konzultálni, különösen akkor, ha bármilyen rendellenességet tapasztal.

Nem ez az első alkalom, hogy gyógyszer került visszahívásra minőségi vagy biztonsági probléma miatt. Korábban például egy másik, immunrendszert gátló készítmény is kivonásra került hasonló okból. A hatóság ugyanis szigorúan ellenőrzi azon gyógyszerek biztonságát is, amelyek korábban már engedélyt kaptak a forgalmazásra.

(Fotó: Freepik)